Dipartimento di Chimica e Tecnologie Chimiche - Tesi di Dottorato
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Questa collezione raccoglie le Tesi di Dottorato afferenti al Dipartimento di Chimica e Tecnologie Chimiche dell'Università della Calabria.
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Item New Catalyzed Approaches For The One-Step Synthesis Of High Value-Added Products(Università della Calabria, 2021-10-28) Amuso, Roberta; Critelli, Salvatore; Gabrele, Bartolo; Veltri, LuciaHeterocyclic compounds play an important role in synthetic and bioorganic chemistry, as they represent a structural motif in a large number of biologically active natural and non-natural compounds. The synthesis of new heterocycles possessing biological activity and the development of innovative and accessible synthetic pathways are currently a very widespread research area. In the present PhD thesis is reported the development of new synthetic, simple and innovative methodologies in one step for the direct formation of high value-added compounds by the catalytic activation of simple building blocks, CO and CO2. CO is a simplest and most available C-1 unit, which meets the requirements of “atom economy”, step economy and “green chemistry”; the possibility to synthesize molecules of important pharmacological interest by a direct carbonylation procedure involving the use of carbon monoxide represent a very attractive alternative synthetic approach. CO2 is the main component of greenhouse gases, responsible for the increase in the earth's temperature and anomalous climate changes. Thus, post-combustion COIn fact, carbon dioxide can be considered as a ubiquitous, cheap, abundant, non-toxic, non-flammable and renewable C1 source, which has great importance from the viewpoint of both environmental protection and resource utilization. In the first chapter is reported a new example of an additive cyclocarbonylation process leading to 1-thia-4a,9-diazafluoren-4-ones, an important class of polyheterocyclic compounds known to possess important pharmacological activities. Part of this PhD was spent at Leibniz Institute for Catalysis in Rostock University. Here, ruthenium PNP pincer complexes bearing supplementary cyclometalated C,N-bound ligands have been prepared and fully characterized for the first time. The advantages of the new catalysts are demonstrated in the general green α-alkylation of ketones with alcohols following a hydrogen autotransfer protocol. Furthermore, other cyclometalated ruthenium complexes bearing bidentate ligand were obtained for methylation of anilines with methanol to selectively give N-methylanilines. The hydrogen autotransfer procedure has been applied under mild conditions (60 °C) in a practical manner (NaOH as base).2 capture and its conversion into high value-added chemicals are integral parts of today’s green energy industry.Item Theoretical investigation of the enzyme promiscuity within the carbonic anhydrase's family(2014-11-28) Piazzetta, Paolo; Bartolino, Roberto; Marino, PaoloItem Synthesis of molecules of pharmaceutical interest by organometallic catalysis(2012-11-20) Maltese, Vito; Gabriele, Bartolo; Salerno, Giuseppe; Bartolino, RobertoNel presente lavoro di tesi, è riportato un nuovo approccio alla sintesi di furani-3-carbossilati tramite reazione di carbonilazione ossidativa palladiocatalizzata di composti 3-in-1,2-diolici, aventi un gruppo alcolico primario o secondario sul C-1. Tutte le reazioni sono state condotte in solvente alcolico (metanolo o etanolo) in condizioni relativamente blande (100°C e 40 atm di una miscela CO-aria 4:1). I rispettivi furani carbonilati sono stati ottenuti con rese eccellenti (56-93%) attraverso un processo di etero ciclizzazione-alcossicarbonilazione-deidratazione 5-endo-dig sequenziale, usando l’ossigeno come ossidante esterno. In condizioni simili, i derivati 2- metil-3-in-1,2-diolici, aventi un gruppo alcolico terziario, permettono la sintesi di 4-metilene-4,5-diidrofurani-3-carbossilati con rese soddisfacenti (58-60%). I tiofeni sono una classe molto importante di composti eterociclici. Molte molecule contenenti il nucleo tiofenico mostrano una grande varietà di attività biologiche e trovano applicazione in campo farmaceutico e cosmetico. Inoltre, sono degli intermedi sintetici molto utili nella preparazione di nuovi materiali polimerici. Nel presente lavoro è stato realizzato un nuovo percorso sintetico per la sintesi di tiofeni sostituiti a partire da 1-mercapto-3-in-2-oli, tramite S-eterociclizzazione PdI2/KIcatalizzata. Il sistema catalitico PdI2/KI, sviluppato dal gruppo di ricerca in cui è stato svolto il Dottorato, ha già dimostrato la sua efficacia nel favorire reazioni simili. La reazione di amminocarbonilazione ossidativa di alchini funzionalizzati è uno dei metodi più versatili per la sintesi diretta di eterocicli e carbocicli carbonilati. In particolare, il sistema catalitico PdI2/KI è un ottimo promotore per queste reazioni, in presenza di ossigeno come ossidante. Nell’ultima parte del lavoro è stata sviluppata una nuova sintesi di indanilideni carbossilati, applicando la reazione di amminocarbonilazione ossidativa a esteri 2-etinilbenzilmalonici, per l’ottenimento di prodotti indanilidenici carbonilati con un alto grado di selettività nei confronti del diastereoisomero E che, in alcuni casi, è stato isolato in maniera totalmente selettiva.Item Organic synthesis using green reaction media(2014-05-26) Garofalo, Angelo; Gabriele, Bartolo; De Nino, AntonioItem Innovative syntheses of heterocycles via transition-metal or organic catalysis(2014-03-10) Ruffolo,Giuseppe; Salerno,Giuseppe; Gabriele,Bartolo